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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N4
2016年02月17日发布人:兔two
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环己六醇做鉴别怎么做?原理是什么呢?,多羟基化合物应该和糖类差不多一个鉴别程序吧,环己六醇,分子式:C6H12O6 。
在化学上可看作是环己烷的多元烃基衍生物。在理论上有9种可能的异构体,通常在自然界中发现的有4种,分别
2011年08月14日发布人:243516038
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大家都是如何纯化环戊基甲醛啊,不知用己烷可以不,蒸馏吧,你想怎样,N2惰化以后高真空蒸馏,怎么氧化?聚合倒是有可能,有哪些杂志啊?,环戊基甲醛如何制备啊?,请问环戊基甲醛如何制备的,有什么用途啊?,环戊基氯做格氏试剂与DMF反应后水解,萃取干燥蒸馏
2014年02月21日发布人:shuishui
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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帮忙分析[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图谱 该物质为混合物。为胺类物质。
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2011年06月21日发布人:moatnib
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=2]各位大侠,有没有做过4-己基间苯二酚的,文献中用的是荧光检测器,有用紫外检测器做过的吗?这种东西应该有紫外吸收啊,准备做这个东西的分析,有做过给说一下哈[/size],[size=2]还有一个名称是己雷锁辛[/size
2015年04月22日发布人:pou
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环己六酮用什么溶解,如何测试?,试试甲醇先,进GC用fid应该可以检测到,要定量还得有标品。,真有这种东西么?楼主做出来了?,在流动相中可以溶吗?,这种东西可以用甲醇啊,乙腈啊。。。。等等有机溶液溶解吧。而且这种物质应该紫外吸收也比较强,所以用HPLC-UV可以试下
2011年11月21日发布人:dsh080808
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华